Furão Dalmata

[alexR]

Mas para o cromossoma X também existem casos em que os genes defeituosos "dominam" sobre os saudáveis, causando a doenças mesmo na presença de um gene saudável (nas fêmeas, é claro - os machos lixam-se sempre quando os genes são defeituosos).

Se bem entendi, deve-se a que um dos cromossomas x é inibido alienatoriamente e se calhar ser o mais saudável, prevalecem os genes defeituosos. Certo?

Esqueci-me desse "pequeno" pormenor. De facto um dos cromossomas X é desactivado aleatóriamente durante o desenvolvimento das fêmeas (numa fase em que o embrião já tem umas quantas células), e é isso que origina as manchas das gatas.

Mas se falarmos de genes defeituosos no cromossoma X, o caso muda de figura e torna-se mais complexo e dificil de explicar...
As mulheres que têm um gene defeituoso num cromossoma X e a cópia saudável desse gene no outro cromossoma vão possuir, quase de certeza, determinadas zonas do seu corpo com o gene saudável a funcionar e as outras zonas com o defeituoso activo.

Isto resulta numa grande variedade de problemas, conforme os órgãos que estão a ser afectados pelo gene defeituoso.

[MHZ]

As mulheres que têm um gene defeituoso num cromossoma X e a cópia saudável desse gene no outro cromossoma vão possuir, quase de certeza, determinadas zonas do seu corpo com o gene saudável a funcionar e as outras zonas com o defeituoso activo.

Julguei que ao desactivarem um dos cromossomas x, os genes (quer os sãos quer os defeituosos) já não afectariam a fêmea, quer positiva, quer negativamente. Mas pelo que está a dizer, pode não acontecer isso. Ou está a referir-se a que a cópia saudável esteja no outro cromossoma y? Mas neste caso, o termo “cópia” também se aplica?
A genética é muito interessante mas bem complicada…

Sabe que descobri dois furanitos hemofílicos com problemas nas glândulas adrenais e que não podiam ser operados por esse motivo?

[alexR]

A complicação está no facto de a inactivação de um dos cromossomas X das fêmeas não ocorrer logo após a fertilização. A inactivação ocorre numa fase em que o embrião já possui umas quantas células e, como essa inactivação é aleatória, +/- metade das células desse embrião vão possuir um dos cromossomas X inactivados e a outra metade, o outro cromossoma inactivado.

Assim, no organismo completo vão existir "zonas" (conjuntos de células) em que está um dos cromossomas X inactivo e vive-versa.

É um bocado complicado de explicar...

Mas tem razão, ao inactivar um cromossoma X, nenhum dos seus genes vai ficar activo (na verdade conhece-se um gene que fica activo... mas isso já é muita areia para o camião... ).

Sabe que descobri dois furanitos hemofílicos com problemas nas glândulas adrenais e que não podiam ser operados por esse motivo?

Não somos tão diferentes deles

[MHZ]

Obrigada, Alex. Explicou-se muito bem e entendi (dentro dos meus parcos conhecimentos, evidentemente).